对在药品再注册申请时，经上市后评价，属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当（ ）

上市后药品再评价阶段属于（） 上市后药品再评价阶段属于 上市后药品再评价阶段属于（） 上市后药品再评价阶段属于（） 上市后的药品临床再评价阶段属于（ ）。 上市后的药品临床再评价阶段属于 依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产疗效不确切，不良反应大的药品，应当（） 依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产疗效不确切，不良反应大的药品，应当（） 现行《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（） 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当 临床上评价营养不良的表现中，哪项不确切 下列属于上市后药品临床再评价阶段特点的是（） 下列属于上市后药品临床再评价阶段特点的是（） 上市后药品再评价阶段为（） 上市后药品临床再评价阶段（） 上市后药品的临床再评价 上市后药品临床再评价阶段是（）。 上市后药品临床再评价阶段是（） 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（） 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当