单选题

进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应

A. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应
B. 进口药品自首次获准进口之日起满5年
C. 进口药品自首次获准进口之日起5年内
D. 代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心

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单选题
进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应
A.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应 B.进口药品自首次获准进口之日起满5年 C.进口药品自首次获准进口之日起5年内 D.代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心
答案
单选题
进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应()
A.于发现之日起15日内报告 B.应立即向所在地的省 C.于发现之日起1个月内报告 D.及时报告 E.每季度集中报告
答案
单选题
进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应
A.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告 B.及时报告 C.于发现之日起一个月内报告 D.每季度集中报告 E.于发现之日起15日内报告
答案
单选题
进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应
A.于发现之日起15日内报告 B.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告 C.于发现之日起1个月内报告 D.及时报告 E.每季度集中报告
答案
单选题
进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起
A.五个月内报告国家药品不良反应监测中心 B.四个月内报告国家药品不良反应监测中心 C.三个月内报告国家药品不良反应监测中心 D.二个月内报告国家药品不良反应监测中心 E.一个月内报告国家药品不良反应监测中心
答案
单选题
在其他国家和地区进口药品发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起
A.五个月内报告国家药品不良反应监测中心 B.二个月内报告国家药品不良反应监测中心 C.四个月内报告国家药品不良反应监测中心 D.三个月内报告国家药品不良反应监测中心 E.一个月内报告国家药品不良反应监测中心
答案
单选题
进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起
A.5个月内报告国家药品不良反应监测中心 B.4个月内报告国家药品不良反应监测中心 C.3个月内报告国家药品不良反应监测中心 D.2个月内报告国家药品不良反应监测中心 E.1个月内报告国家药品不良反应监测中心
答案
单选题
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例
A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 B.应分析评价后及时报告 C.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 D.15个工作日内报告 E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
答案
单选题
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告
A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 C.应分析评价后及时报告 D.每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告
答案
单选题
发现的群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应
A.应在30日内报告 B.应在15日内报告 C.应在5日内报告 D.应在3日内报告 E.应立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构 F.应立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构
答案
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