新的或严重的药品不良反应应于（）

国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告 进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起 发现的群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应 个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应，可以（） 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（） 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（） 在其他国家和地区进口药品发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起 发现新的或严重的药品不良反应的，应 发现新的或严重的药品不良反应的，应（） 发现新的或严重的药品不良反应的，应（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日（） 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起 个人发现药品引起新的或严重的不良反应，可向 主要报告该药品引起的严重或新的不良反应