口服固体制剂每剂量单位正确的是（）
A. 含可待因≤15mg的复方制剂
B. 含双氢可待因≤10mg的复方制剂
C. 含羟考酮≤5mg的复方制剂
D. 含右丙氧酚≤50mg的复方制剂
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口服固体制剂每剂量单位正确的是（）
A.含可待因≤15mg的复方制剂 B.含双氢可待因≤10mg的复方制剂 C.含羟考酮≤5mg的复方制剂 D.含右丙氧酚≤50mg的复方制剂
答案
口服固体制剂每剂量单位正确的是
A.含可待因≤15mg的复方制剂 B.含双氢可待因≤10mg的复方制剂 C.含羟考酮≤5mg的复方制剂 D.含右丙氧酚≤50mg的复方制剂
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口服固体制剂每剂量单位正确的是（）
A.含可待因≤15mg的复方制剂 B.含双氢可待因≤10mg的复方制剂 C.含羟考酮≤5mg的复方制剂 D.含右丙氧酚≤50mg的复方制剂
答案
口服固体制剂的配料：
答案
下列不是口服固体制剂的是？（）
A.散剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂 D.片剂 E.口服液剂
答案
《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》适用于普通口服固体制剂，包括以下内容（）
A.溶出度试验的一般要求 B.根据生物药剂学特性建立溶出度标准的方法 C.溶出曲线比较的统计学方法 D.体内生物等效性试验豁免（即采用体外溶出度试验代替体内生物等效性试验）的一般考虑。
答案
最终灭菌口服液体制剂、口服固体制剂的暴露工序洁净度最低要求为
A.100级 B.1000级 C.1万级 D.10万级 E.30万级
答案
不含中药原粉的口服固体制剂
A.霉菌和酵母菌数≤1000个／g B.霉菌和酵母菌数≤500个／g C.霉菌和酵母菌数≤100个/g D.霉菌和酵母菌数≤10个/g E.霉菌和酵母菌数≤0个/g
答案
下列不是口服固体制剂特点的是？（）
A.物理、化学稳定性好 B.生产成本低，包装运输方便 C.服用与携带方便 D.吸收快，显效迅速
答案
口服固体制剂的一个批号为（）
A.在灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品 B.以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品 C.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品 D.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品
答案
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所有口服固体制剂均可申请生物豁免
口服固体制剂车间常见传料方式有（）
下列关于口服固体制剂的叙述错误的是
注册分类5的新药口服固体制剂应进行（）
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小剂量的固体制剂应进行的检查为
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单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是
适用于不能口服给药患者的固体制剂是
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符合规定均匀度的口服固体制剂标准是
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单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）
单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了
单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）。
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