当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是

某药物达稳态血药浓度后，中途停药，还需多少时间再达稳态 药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会 药物A的血浆蛋白结合率(?_u)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当AB药都达稳态时，药物A的?_u上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物AB之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会 药物在体内达平衡时，体内药量与血药浓度之比是( ) 体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为（）。 某弱酸性药物pKa=4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的（） 某弱酸性药物pKa=4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的（） 体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。() 临床上常将药物的有效治疗浓度设定为稳态血药浓度，但药物接近稳态血药浓度一般需要4～5个半衰期。若药物的t1/2为4小时，达稳态的90％需要的时间是 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的（） 吸入疗法的最大优点在于药物可以较高浓度快速、直接作用于靶器官，局部药物浓度高，疗效亦好（） 吸入疗法的最大优点在于药物可以较高浓度快速、直接作用于靶器官，局部药物浓度高，疗效亦好（） 乳汁中药物浓度接近母体血药浓度的药物是（）。 乳汁中药物浓度高于母体血药浓度的药物是（） 乳汁中药物浓度接近母体血药浓度的药物是 单室模型药物，生物半衰期为6小时，静脉输注达稳态血药浓度的95％需要单室模型药物，生物半衰期为6小时，静脉输注达稳态血药浓度的95％需要（） 药物吸收后达到稳态血药浓度，意味着药物吸收后达到稳态血药浓度，意味着（） 药物达到稳态血药浓度时意味着： 某一弱酸性药物,pKa=44，当尿液pH值为54，血中pH值为74时。血中药物总浓度是尿中药物总浓度的（） 母乳血浆中与乳汁中药物浓度接近的药物是（）