药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会

单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75%。所需要的滴注给药时间（　　）。 单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为 单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75%。所需要的滴注给药时间(   )。 单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75%。所需要的滴注给药时间是 单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75％。所需要的滴注给药时间是 单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的 单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的 单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的 单室模型药物，恒速静脉滴注6.64个半衰期时，其达稳态浓度的分数是(   )。 单室模型药物，恒速静脉滴注6.64个半衰斯时，其达稳态浓度的分数是（ ）。 药物A的血浆蛋白结合率(?_u)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当AB药都达稳态时，药物A的?_u上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物AB之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会 静脉恒速滴注按一级动力学消除药物时，达稳态浓度的时间取决于（） 关于恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化，叙述正确的是 药物与血浆蛋白结合后药物与血浆蛋白结合后（） 药物与血浆蛋白结合后药物与血浆蛋白结合后（） 采用恒速静脉滴注用药时，经过几个半衰期后可视为达到稳态浓度（） 下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述正确的是： 采用恒速静脉滴注用药时，达到稳态浓度需经过（） 恒量恒速给药后约经过几个血浆半衰期可基本达到稳态血药浓度（） 药物-血浆蛋白结合率较高时（）