异地发布药品广告未向发布地省级人民政府药品监督管理部门备案的，如何处理？

根据《药品广告审查办法》：异地发布药品广告在发布地的程序要求是（） 根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告在发布地的程序要求是 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到药品生产企业申请发布药品广告有关材料之日起个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定（） 异地发布药品广告在发布地的程序要求是 异地发布药品广告在发布地的程序要求是( )。 根据《药品广告审查办法》：异地发布药品广告在发布地的程序要求是（）。  根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告在发布地的程序要求是（）。  根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告在发布地的程序要求是（  ） 省级人民政府未履行药品安全职责，未及时消除区域性重大药品安全隐患的，国家药品监督管理局无权对省级人民政府主要负责人进行约谈（） 从事疫苗生产活动，应当经省级以上人民政府药品监督管理部门批准，取得（） 异地发布药品广告的（） 异地发布药品广告的 异地发布药品广告的 根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告的()。 根据《药品广告审查办法》 异地发布药品广告的 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划、由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布 根据《药品管理法》,若药品监督管理部门未及时发现药品安全系统性风险，未及时消除监督管理区域内药品安全隐患的，本级人民政府或者上级人民政府药品监督管理部门应当对其主要负责人进行（） 如未经批准擅自发布药品广告的，药品监督管理部门发现后，应当（ ）。