下列关于标准品和对照品的说法错误的是（）
A. 标准品是以效价计的， 对照品是以纯度计的
B. 标准品与对照品都是用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
C. 标准品和对照品这两种叫法是一样的， 可以相互通用
D. 标准品一般来源于生物制品， 对照品一般来源于化学合成
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下列关于标准品和对照品的说法错误的是（）
A.标准品是以效价计的， 对照品是以纯度计的 B.标准品与对照品都是用于鉴别、检查、含量测定的标准物质 C.标准品和对照品这两种叫法是一样的， 可以相互通用 D.标准品一般来源于生物制品， 对照品一般来源于化学合成
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下列有关标准品、对照品的描述，错误的是（）
A.标准品、对照品系指仅用于含量测定的标准物质 B.标准品、对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应 C.标准品按效价单位（或μg）计，以国际标准品进行标定 D.对照品除另有规定，，可以按干燥品（或无水物）进行计算后使用
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下列有关标准品、对照品的描述，错误的是（）。
A.标准品 B.标准品 C.标准品按效价单位（或μg）计，以国际标准品进行标定 D.对照品除另有规定，，可以按干燥品（或无水物）进行计算后使用
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下列有关标准品、对照品的描述，错误的是（）
A.标准品、对照品系指仅用于含量测定的标准物质 B.标准品、对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应 C.标准品按效价单位（或μg）计，以国际标准品进行标定 D.对照品除另有规定，，可以按干燥品（或无水物）进行计算后使用
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下列有关供试品和对照品的管理，说法错误的是（）。
A.实验用的供试品和对照品，应有专人保管，有完善的接收 B.供试品和对照品的批号 C.对照品为市售商品时，可用其标签或其它标示内容 D.供试品和对照品应4℃储存，贮存的容器应贴有标签，标明品名
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下列有关供试品和对照品的管理，说法错误的是（）
A.实验用的供试品和对照品，应有专人保管，有完善的接收、登记和分发的手续 B.供试品和对照品的批号、稳定性、含量或浓度、纯度及其它理化性质应有记录 C.对照品为市售商品时，可用其标签或其它标示内容 D.供试品和对照品应4℃储存，贮存的容器应贴有标签，标明品名、缩写名、代号、批号、有效期和贮存条件
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企业如需自制工作标准品或对照品，应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程，每批工作标准品或对照品应当用（）或对照品进行标化，并确定（）
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负责和管理国家药品标准品、对照品机构是
A.中国食品药品检定研究院 B.国家食品药品监督管理局药品审评中心 C.国家食品药品监督管理局药品评价中心 D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心
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下列关于押品接收标准的说法中，错误的是（）
A.押品具有财产价值，并可依法转让变现 B.权属清晰，抵质押人对押品具有所有权 C.具有明确、可操作的抵质押权公示方式 D.存在可及时、经济、有效处置押品的市场
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负责标定和管理国家药品标准品、对照品的是（ ）。
A.国家药典委员会 B.中国食品药品检定研究院 C.执业药师资格认证中心 D.药品评价中心
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负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是（）。
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是（ ）。
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是（）
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是（）
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是（）
负责全国标准品、对照品标定的是
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是（）。
标准品与对照品均应附有（），标明（）（包括水分等）、（）和（）等。
负责标定国家药品标准品、对照品的是
负责提供国家药品标准品、对照品（）。
简述标准品、对照品的定义与要求。
负责标定国家药品标准品、对照品的部门是
负责标定国家药品标准品和对照品的机构是药典委员会。
负责标定国家药品标准品和对照品的机构是药典委员会（）
采购部门采购标准品或对照品时，可更换标准品的来源（）
关于化学品，下列说法错误的是（）
关于竞品分析，下列说法错误的是（）。
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