外来器械是由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院，可重复使用的医疗器械。

医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。 外来医疗器械供应商应向医院提供外来器械与植入物的说明书，内容应包括（） 器械SA类产品中腕式全自动电子血压计生产厂家是（） 医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么？ 钢筋进场后，凭生产厂家质检部门提供给用户的产品合格证，就可使用。 医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供什么资料？ 外来医疗器械主要用于与植入物相关手术器械，它主要是哪个机构提供（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接触或进入人体器械和（）。 医疗器械生产许可证由 _____ 印制（） 根据《医疗器械召回管理办法（试行）》，医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间，二级召回在（） 根据《医疗器械召回管理办法（试行）》，医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间，一级召回在（）。 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械，医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求，该企业需要采取的行政许可程序是（） 医疗器械的定义是医疗器械的定义是（） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间一级召回在 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间二级召回在 未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚？ 任何单位或者个人不得（）《医疗器械生产许可证》和医疗器械生产备案凭证（） 未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚