多选题

以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是()

A. 以精神药品冒充其他药品的
B. 以普通药品冒充麻醉药品的
C. 以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的
D. 生产经营假药、劣药,经处理后重犯的
E. 拒绝逃避监督检查、伪造、藏匿、销毁有关证据材料的,擅自动用查封扣押物品的

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主观题
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚?
答案
主观题
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚
答案
多选题
[药事管理与法规]以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是
A.以精神药品冒充其他药品的 B.以普通药品冒充麻醉药品的 C.以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的 D.生产经营假药、劣药,经处理后重犯的 E.拒绝逃避监督检查、伪造、藏匿、销毁有关证据材料的,擅自动用查封扣押物品的
答案
多选题
[药事管理与法规]以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是
A.以特殊管理药品冒充其他药品的 B.以普通药品冒充特殊管理药品的 C.以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的 D.生物制品、血液制品属于假药、劣药的  E.假药、劣药造成人员伤害后果的
答案
多选题
以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是
A.精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品的 B.精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的 C.婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的 D.血液制品属于假药、劣药的 E.劣药造成人员伤害后果的
答案
多选题
以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是()
A.以精神药品冒充其他药品的 B.以普通药品冒充麻醉药品的 C.以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的 D.生产经营假药、劣药,经处理后重犯的 E.拒绝逃避监督检查、伪造、藏匿、销毁有关证据材料的,擅自动用查封扣押物品的
答案
多选题
违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()
A.生产 B.生产 C.以麻醉药品 D.拒绝
答案
多选题
违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()
A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的 B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的 C.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品 D.拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的
答案
B型单选(医学类共用选项)
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门()。
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
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依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门 药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定()。 根据《药品管理法》,药品监督管理部门可以查封、扣押的范围,包括() 违反《药品管理法》和《实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 根据《药品管理法》,药品监督管理部门应当对高风险的药品实施__监督检查 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项 依据《药品管理法》,省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为()。 根据《药品管理法》,药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有( )。 必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项是() 根据《药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项有(  )。 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有 《药品管理法》规定,药品必须从允许药品进口的口岸进口,海关凭药品监督管理部门出具的()放行。 《药品管理法》规定,药品必须从允许药品进口的口岸进口,海关凭药品监督管理部门出具的()放行 《药品管理法》规定,药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取() 根据《药品管理法》,药品监督管理部门实施药品经营许可,除依据《药品管理法》第五十二条规定的条件外,还应当遵循的原则是() 《药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是 根据《药品管理法》,不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外() 根据《药品管理法》的规定,合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的()
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