单选题

药品批发企业丙对于县级药品监督管理部门给予的罚款不服,经地市级药品监督管理部门行政复议后仍然不服,向人民法院提起行政复议的时限是自收到复议决定书之日起()

A. 15日
B. 30日
C. 3个月
D. 6个月

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单选题
药品批发企业丙对于县级药品监督管理部门给予的罚款不服,经地市级药品监督管理部门行政复议后仍然不服,向人民法院提起行政复议的时限是自收到复议决定书之日起()
A.15日 B.30日 C.3个月 D.6个月
答案
单选题
开办药品批发企业,审批的药品监督管理部门是
A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理局 C.县级药品监督管理局 D.市级药品监督管理局 E.地区药品监督管理局 F.地区药品监督管理局
答案
单选题
企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起
A.行政复议 B.行政诉讼 C.行政许可 D.行政处罚 E.行政赔偿
答案
单选题
企业对药品监督管理部门做出的罚款决定不服, 可以向上级药品监督管理部门提起()
A.行政复议 B.行政诉讼 C.行政许可 D.行政处罚
答案
单选题
企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起
A.行政复议 B.行政诉讼 C.行政许可 D.行政处罚
答案
单选题
开办药品批发企业的,药品监督管理部门组织验收的期限为()
A.10个工作日 B.15个工作日 C.20个工作日 D.30个工作日
答案
判断题
开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。
A.正确 B.错误
答案
判断题
开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给“药品经营许可证”。
答案
判断题
开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"()
答案
单选题
伪造药品购销记录,药品监督管理部门可以依法给予()或并处罚款。
A.警告 B.没收违法所得 C.责令停产停业 D.记过
答案
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甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是() 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是(  ) 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该批药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门,经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是() 开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的( ) 开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的()。 开办药品批发企业,须经企业所在地()药品监督管理部门批准并发给()。 (2017年真题)甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是(  ) 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是() 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进一批药品,销售至丙医院,病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。通过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是 企业对药品监管管理部门做出的罚款决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。 丙县药品监督管理部门所给予的900元罚款,适用的行政处罚决定程序包括() 2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品全国性批发企业。该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定 根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的 药品监督管理部门对药品广告如何监督管理? 药品监督管理部门对药品广告如何监督管理 下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营 开办药品批发企业,申办人应当向拟办企业所在地()药品监督管理部门提出申请。
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