单选题

2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品全国性批发企业。
该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定

A. 国家药品监督管理部门?
B. 所在地省级药品监督管理部门?
C. 所在地社区的市级药品监督管理部门?
D. 所在地县级药品监督管理部门?

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单选题
2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品全国性批发企业。该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定
A.国家药品监督管理部门? B.所在地省级药品监督管理部门? C.所在地社区的市级药品监督管理部门? D.所在地县级药品监督管理部门?
答案
单选题
2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品全国性批发企业。以下该企业行为错误的是()
A.麻醉药品不得零售 B.企业在销售麻醉药品时,应当将药品送至医疗机构 C.企业、单位之间购销麻醉药品一律禁止进行电子交易 D.全国性批发企业、区域性批发企业在销售麻醉药品时,应当建立购买方销售档案
答案
单选题
2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业。该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定
A.国家药品监督管理部门 B.所在地省级药品监督管理部门 C.所在地设区的市级药品监督管理部门 D.所在地县级药品监督管理部门
答案
单选题
2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业。 以下该企业行为错误的是
A..该企业拒绝向个人消费者销售麻醉药品 B..该企业经批准向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品 C..该企业销售麻醉药品和精神药品一律采取现金进行交易 D..该企业向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
答案
单选题
2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品全国性批发企业。若该药品批发企业欲开展第二类精神药品的批发业务,需要以下哪个部门提出申请
A.卫生计生部门? B.工商部门? C.省级药品监督管理部门? D.国家药品监督管理门?
答案
单选题
2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业。若该药品批发企业欲开展第二类精神药品的批发业务,需向以下哪个部门提出申请
A.卫生主管部门 B.工商部门 C.省级药品监督管理部门 D.国家药品监督管理门
答案
单选题
开办药品批发企业,审批的药品监督管理部门是
A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理局 C.县级药品监督管理局 D.市级药品监督管理局 E.地区药品监督管理局 F.地区药品监督管理局
答案
单选题
下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
A.供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 B.供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 C.供医疗使用的化疗药品 D.供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 E.供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
答案
单选题
开办药品批发企业的,药品监督管理部门组织验收的期限为()
A.10个工作日 B.15个工作日 C.20个工作日 D.30个工作日
答案
单选题
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该批药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门,经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是()
A.乙药品生产企业 B.甲药品批发企业 C.丙医院 D.药品监督管理部门
答案
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开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的()。 开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的( ) 开办药品批发企业,须经企业所在地()药品监督管理部门批准并发给()。 (2017年真题)甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是(  ) 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是(  ) 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是() 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是() 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进一批药品,销售至丙医院,病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。通过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品() 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。 (2019年真题)某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括 某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括 开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括AB 某药品批发企业经营含麻黄碱类复方制剂药品,后被人举报该药品系麻黄碱冒充的药品。当地药品监督管理部门认为这个证据可以证明这些药品有可能危害人体健康,决定查封、扣押这批药品。这一措施生效后,医疗机构明知该药品存在问题,仍然向该批发企业采购这种药品。该药品批发企业向其销售了一个批号的被查封、扣押的药品。从上述信息可以判断,药品监督管理部门所采取的查封、扣押措施属于 企业对药品监督管理部门做出的罚款决定不服, 可以向上级药品监督管理部门提起()
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