原辅料、包装材料验收怎么做

仓贮人员在原辅料与包装材料的接收过程不包括（）。 仓贮人员在原辅料与包装材料的接收过程不包括（） 原辅料是指药品生产中使用的任何物料，包括包装材料（） 药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合（） 原辅料、包装材料的贮存应分类、（）；标签说明书应专人管理、专柜存放。 药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的（）。 通常生产车间原则上不存放过多的原辅料，确需在生产车间放置的主要原辅料、包装材料，不宜超过（）的使用量。 除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后年（） 药品生产所需的原辅料以及直接接触药品的包装材料可以根据企业具体情况随意更改 除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后（）年。 确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准是谁的职责？ 原料、辅料、包装材料等属于（）。 原料、辅料、包装材料等是（）。 原料、辅料、包装材料等属于 生产所用原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准，分别编制（）并管理 质量控制基本要求之一：由（）人员按照规定的方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品取样。 物料包括原料、辅料、包装材料、成品（） 已验证的生产工艺主要原辅料和直接接触药品的包装材料发生变更时，是否需要重新验证？ 制剂生产用每批原辅料应当有留样，与药品直接接触的包装材料，可不必多带带留样 食品、食用农产品生产经营企业应制定委托加工使用的原辅料、包装材料及食用工器具等相关的验收制度或标准，主要内容包括（）