单选题

除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后年()

A. 0.5
B. 1
C. 2
D. 3
E. 5

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单选题
除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后年()
A.0.5 B.1 C.2 D.3 E.5
答案
单选题
除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后()年。
A.0.5 B.1 C.2 D.3
答案
主观题
制剂企业所使用的原辅料的持续性稳定性考察如何执行?(TZ-231)
答案
多选题
项目评估中,应根据( )估算所需原辅料数量及其供应稳定性和保证程度。
A.项目资金支持 B.原辅料弹性和互补性 C.项目设计生产能力 D.项目选用的工艺技术 E.项目使用的设备性能
答案
单选题
生产药品所需的原辅料必须符合()。
A.分析要求 B.化学要求 C.卫生要求 D.药用要求
答案
单选题
生产药品所需的原辅料,必须符合()
A.食用要求 B.药用要求 C.医用要求
答案
单选题
生产药品所需的原辅料必须符合
A.卫生要求 B.化工要求 C.分析要求 D.药用要求 E.化学要求
答案
单选题
药品生产所用的原辅料,应当符合()
A.食用标准 B.药用标准 C.相应的质量标准 D.卫生标准
答案
单选题
生产药品所需的原辅料必须符合()
A.食用要求 B.药用要求 C.国际标准 D.地方标准
答案
单选题
生产药品所需要的原辅料,必须符合()
A.食用要求 B.药用要求 C.医用要求
答案
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