制剂的原辅料称量通常应当（）进行。

进口原辅料应当符合国家相关的（）。 药品生产所用的原辅料，应当符合（） 制剂企业生产所用的原辅料留样是否要模拟上市包装？ 原辅料规定通常以“原、辅料明细表”、“要货单”、“出库单”等形式出现。 原辅料规定通常以原、辅料明细表、要货单、出库单等形式出现（） 在进行原辅料供给分析时，( )。 原辅料 在项目评估的原辅料供给分析阶段，银行没有必要对项目所需的全部原辅料进行分析评估，应着重对几种主要的原辅料的供给条件进行分析评价。（ ） 车间按生产需要领取原辅料，根据配方正确计算、称量和投料，配方原料的计算、称量及投料须经复核，记录备查（） 褪去（），并检查内包装是否完好，对原辅料的内包装进行（），填写（）注明原辅料的（）、（）、（）、（）、（）并有（）与（）签名。 通常生产车间原则上不存放过多的原辅料，确需在生产车间放置的主要原辅料、包装材料，不宜超过（）的使用量。 制剂生产用每批原辅料应当有留样，与药品直接接触的包装材料，可不必多带带留样 仓储区内的原辅料应当有适当的标识，包括 制剂中使用的原辅料， 只要是药典中有品种， 都必需使用药用标准的（） 通常认为，原辅料为除外，药品生产中使用的任何物料（） 原辅料是指什么？ 原辅料管理流程是（） 原辅料贮存期内，如发现对质量有不良影响的特殊情况，应当进行（）。 若一次接受的同一批号原辅料是均匀的，则可从此批原辅料的（）部分进行取样 生产部门在领用原辅料时材料员应根据送料单核对原辅料的（）。