洁净区域的正压房和正压罩的空气净化系统必须在生产前60 分钟开启，正压房或正压罩开紫外灯杀菌 30 分钟才能生产（）

洁净空调空气净化系统的分类中,按气流组织分类为()。 安装空气净化系统的ICU,空气净化系统出、回风口应每月清洁消毒1〜2次（） 其中，空气净化系统包括等部件（） 空调主要由（）及空气净化系统组成。 等离子空气净化系统的适配车型（） 无菌药品生产的洁净区空间净化系统应当保持连续进行，维持相应的洁净度级别，因故停机再次开启空气净化系统，应当进行必要的测试以确认人能达到规定的洁净度级别要求（） 无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统，应当进行（）以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。 纯生线装酒机洁净区空气净化系统应采用（）、（）、高效空气过滤器三级过滤。 洁净空调空气净化系统的分类中,按气流组织分类为(      )。 哪些药品的空气净化系统应独立设置？ 空气净化系统验证的主要项目（） 有独立空气净化系统的ICU病房应该 必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备，并与其他药品生产区严格分开的是 必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备，并与其他药品生产区严格分开的是 必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备，并与其他药品生产区严格分开的是（） 血浆融浆区域、组分分离区域以及病毒灭活后生产区域应当（），生产设备应当（），各区域应当有（）空气净化系统。 水系统、空气净化系统的验证周期应如何掌握？ 空气净化系统验证方案内容有哪些？ 若设置空气净化系统，无菌区净化室气压力是多少（） 药品生产无须采用专用和独立的厂房，但必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备的为