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无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统,应当进行()以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。

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主观题
无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统,应当进行()以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。
答案
判断题
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持连续进行,维持相应的洁净度级别。因故停机再次开启空气净化系统,应当进行必要的测试以确认仍能达到规定的洁净度级别要求()
答案
判断题
无菌药品生产的洁净区空间净化系统应当保持连续进行,维持相应的洁净度级别,因故停机再次开启空气净化系统,应当进行必要的测试以确认人能达到规定的洁净度级别要求()
答案
主观题
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。
答案
主观题
无菌药品生产关键设备,如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等,应当经过(),并进行(),经批准方可使用。
答案
单选题
若设置空气净化系统,无菌区净化室气压力是多少()
A.8-10kpa B.10-12kpa C.10-15kpa D.12-15kpa E.15-20kpa
答案
单选题
安装空气净化系统的ICU,空气净化系统出、回风口应()
A.每周清洁消毒1~2次 B.每月清洁消毒1~2次 C.每日清洁消毒 D.每周清洁消毒3~4次
答案
主观题
哪些药品的空气净化系统应独立设置?
答案
单选题
生产必须使用专用设备和独立的空气净化系统的药品是()
A.头孢类抗生素药品 B.磺胺类抗生素药品 C.β-内酰胺结构类 D.维生素类药品 E.降血压药品
答案
单选题
生产时,应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是()
A.生化制品 B.放射性药品 C.毒性药品 D.激素类药品 E.激素类
答案
热门试题
安装空气净化系统的ICU,空气净化系统出、回风口应每月清洁消毒1〜2次() 其中,空气净化系统包括等部件() 药品生产的关键设备,如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等,应当经过,经批准方可使用() 等离子空气净化系统的适配车型() 空调主要由()及空气净化系统组成。 空气净化系统验证的主要项目() 有独立空气净化系统的ICU病房应该 应当使用专用设施(如独立的空气净化系统和设备)的是 应当使用专用设施(如独立的空气净化系统)和设备的是 应当使用专用设施(如独立的空气净化系统和设备)的是() 应当使用专用设施(如独立的空气净化系统)和设备的是 水系统、空气净化系统的验证周期应如何掌握? 必须使用专用设施(如独立的空气净化系统)和设备,并与其他药品生产区严格分开的是 必须使用专用设施(如独立的空气净化系统)和设备,并与其他药品生产区严格分开的是() 必须使用专用设施(如独立的空气净化系统)和设备,并与其他药品生产区严格分开的是 空气净化系统验证方案内容有哪些? 哪些药品生产的空气净化其排风应当经过净化处理? 气溶胶喷雾法.有空气净化系统的隔离病房,先关停隔离病房的空气净化系统,采用含氯消毒液,按的量进行气溶胶喷雾消毒() 以下车型中,搭载了空气净化系统的是() 等离子空气净化系统主要有以下哪些功用()
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