医疗机构配制制剂各工作间应当按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局，一般要求是（）。
A. 一般区和洁净区分开
B. 配制
C. 内服制剂与外用制剂分开
D. 无菌制剂与其他制剂分开
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医疗机构配制制剂各工作间应当按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局，一般要求是（）
A.一般区和洁净区分开 B.配制、分装与贴签、包装分开 C.内服制剂与外用制剂分开 D.无菌制剂与其他制剂分开
答案
医疗机构配制制剂各工作间应当按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局，一般要求是（）。
A.一般区和洁净区分开 B.配制 C.内服制剂与外用制剂分开 D.无菌制剂与其他制剂分开
答案
医疗机构制剂室按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局，还要求医疗机构制剂室按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局，还要求（）
A.一般区和洁净区分开 B.配制、分装与贴签、包装分开 C.内服制剂与外用制剂分开 D.无菌制剂与其它制剂分开 E.处方药与非处方药分开
答案
某医疗机构根据自身需求建立制剂室，根据相关法律法规，医疗机构制剂室按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局，还要求
A.一般区和洁净区分开 B.配制、分装与贴签、包装分开 C.内服制剂与外用制剂分开 D.无菌制剂与其它制剂分开
答案
医疗机构制剂工作间要求必须分开的是（）
A.一般区和洁净区 B.配制、分装与贴签、包装 C.处方药与非处方药 D.内服制剂与外用制剂 E.无菌制剂与其他制剂
答案
医疗机构配制的制剂，应当（）
A.制定和执行药品保管制度 B.建立和执行进货检查制度 C.具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件 D.调配处方，必须经过核对 E.是本单位临床需要而市面上没有供应的品种
答案
医疗机构配制的制剂，应当
A.T3增高、TSH降低 B.T3、T4增高，TSH正常 C.T3、T4降低、TSH降低 D.总T4和游离T4降低、TSH增高 E.T3降低、TSH增高 F.PO2降低、PCO2升高、pH正常
答案
医疗机构配制的制剂，应当（）
A.具有能够保证制剂质量的设施 B.是本单位临床需要而市面上没有供应的品种 C.制定和执行药品保管制度 D.建立和执行进货检查制度 E.调配处方，必须经过核对
答案
取样区的空气洁净度级别应当（）。
答案
医疗机构配制的制剂品种，应当（）
A.只需卫生行政部门批准 B.为本单位临床需要 C.在市场上没有供应得品种 D.经国务院药品监督管理部门批准
答案
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浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致？
取样区的空气洁净度级别应当__。答案
医疗机构制剂许可证是医疗机构配制制剂的（）
医疗机构配制制剂，必须取得《医疗机构制剂许可证》。
《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的（）。
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》是医疗机构制剂配制和质量管理的（）。
医疗机构配制的制剂应当是
医疗机构配制的制剂应当是（）
医疗机构配制的制剂应当是
医疗机构配制的制剂应当是
医疗机构配制的制剂，应当是
医疗机构配制的制剂应当是（）
医疗机构配制制剂（）
医疗机构配制制剂
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位（）
[药事管理与法规]医疗机构制剂工作间要求必须分开的是
空气洁净度级别以表示（ ）
空气洁净度是指洁净空气的（）程度。
医疗机构配制的制剂应当时本*单位（）
医疗机构制剂配制人员
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