医疗机构配制的制剂应当是

《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（） 医疗机构配制的制剂需要在指定的医疗机构之间调剂使用，须经哪个部门批准 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的（） 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，申请制剂委托配制的资料包括（） 医疗机构配制制剂，必须取得下列许可证（） 医疗机构配制制剂，必须取得以下许可证（） 医疗机构配制的制剂，其使用必须符合的要求，不包括（） 医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合 医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂 医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（） 依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）。 《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（） 构成医疗事故的主观方面，应当是（）。 构成医疗事故的主观方面，应当是 构成医疗事故的主观方面，应当是（） 医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，应当由哪一部门批准 医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，处违法销售制剂货值金额的多少倍的罚款（） 《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，注销医疗机构制剂批准文号的情形包括（）。 下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求（）