国家药品监督管理部门对上市后的药品进行评价，依据评价结果，可以做出的行政举措不包括（  ）

国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（ ）。 注册生产国家药品监督管理部门已批准上市的、已有国家药品标准的药品属于 国家药品监督管理部门己批准上市的，己有国家药品标准的药品注册申请属于 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于 查看材料 国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是 国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于（） 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于 国家药品监督管理部门负责（） 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责（） 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责（） 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，___药品监督管理部门，市药品监督管理机构，___药品监督管理机构。 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 国家药品监督管理部门负责（   ） 国家药品监督管理部门对生产、经营和使用的药品质量进行的抽查检验属于 国家药品不良反应监测中心应当每季度对收到的严重药品不良反应报告进行综合分析，提取需要关注的安全性信息，并进行评价，提出风险管理建议，及时报国家药品监督管理部门和卫生健康主管部门。国家药品监督管理部门根据药品分析评价结果，可以采取的措施主要包括 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是（）