多选题

某药厂进行药品生产活动必须遵循《药品生产质量管理规范》规定,其中产品生产管理文件主要有

A. 批生产记录
B. 批检验记录
C. 生产工艺规程
D. 岗位操作法

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药品生产质量管理规范 从事药品生产活动,应当遵守,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程持续符合法定要求() 药品生产企业必须实施的质量管理规范是() 药品生产企业必须实施的质量管理规范是() 《药品生产质量管理规范》规定,药品生产、质量管理部门负责人的资质()。 ()应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。进行《药品生产质量管理规范》认证,必须按照规定,从《药品生产质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成认证检查组进行认证检查 《药品生产质量管理规范》是 药品生产质量管理规范是 《药品生产质量管理规范》为() 药品生产质量管理规范是() 《药品生产质量管理规范》简称() 《药品生产质量管理规范》属于() 《药品生产质量管理规范》属于() 根据《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料应符合 《药品生产质量管理规范》规定,生产β-内酰胺结构类药品 《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的()。 根据《药品生产质量管理规范》规定,药品生产、质量管理部门负责人的资质() 药品GMP是《药品生产质量管理规范》的简称() 药品生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》的(  ) 《药品生产质量管理规范》(2010年版)对药品生产质量管理的基本要求包括()
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