为使所取样有代表性，当原料药的包装件数为900件时，取样包装件数为（ ）。

某批原料药总件数为256件，进行检验时随机取样量应为 若同-批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为 若同-批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为（） 对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货（批）件 对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件 对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件 为使取样具有代表性，氯气取样时先须排放（）~（）s 应当按照（）进行取样，取样后样品密封完好，防止所取的中间产品和原料药样品被污染。 分析中取样要求有代表性。 对批量药品原料药进行质量检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件（） 对批量药品原料药进行质量检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件（） 对批量药品原料药进行质量检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货（批）件 若同一批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为 若同一批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为（） 某进厂原料共16件，应随机取样的件数为（） 药检工作中取样时，若药品包装件数为x件，且x≤3，其取样应 所谓取样就是从（ ）中选择有代表性的样本。 如果多个原料药或中间产品共用同一设备生产，且采用同一操作规程进行清洁的，则可选择有代表性的中间产品或原料药作为清洁验证的（）。 原料药或中间产品的包装要求有（）。 原料药或中间产品的包装要求有（）