对批量药品原料药进行质量检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件（）

对批量药品进行检验，取样须有一定数量和代表性；对制剂成品规定为 药品检验时，原料药为25件，取样件数应为 药品检验时，原料药为25件，取样件数应为（） 制剂与原料药分析的不同在于（） 制剂分析与原料药分析有何不同？ 制剂与原料药分析的不同点（） 无菌药品是指法定药品标准中列有项目的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药（） 对批量药品入库必须进行检验，对制剂成品取羊规定为 [药物分析]制剂与原料药分析的不同点 什么叫制剂分析？制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同？ 药品(原料药及其制剂)的质量特性包括___、安全性、___、均一性等方面。 对毒性药品原料药实行( ) 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的（）。 原料药清洁验证中对不溶性和可溶性残留物进行检验取样方法是（） 药品经营的外延是原料药的经营和制剂的经营。 某批原料药总件数为256件，进行检验时随机取样量应为 医院对毒性药品的原料药实行（） 药物制剂的检验和原料药的检验均主要包括（）、（）、（）3个方面。 药品原料药标签应标注而制剂标签上可不标注的是（） 药品生产企业可分为原料药生产和药物制剂生产（）