对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货（批）件

药品检验时，原料药为25件，取样件数应为（） 药品检验时，原料药为25件，取样件数应为 [药物分析]制剂与原料药分析的不同点 对毒性药品原料药实行( ) 麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药（）。 麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 原料药是不是药品（） 医院对毒性药品的原料药实行（） 什么叫制剂分析？制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同？ 药品经营企业可以经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药（） 药品经营的外延是原料药的经营和制剂的经营。 原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑（） 阿司匹林原料药检查项不包括 药品原料药标签应标注而制剂标签上可不标注的是（） 药品生产企业可分为原料药生产和药物制剂生产（） 进口原料药应有（）的检验报告。 原料药和成品经质量检验部门检验合格后即可上市销售。( ) 原料药生产过程中对取样的要求有（） 药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品