进口原料药应有（）的检验报告。
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进口原料药应有（）的检验报告。
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进口原料药应符合什么规定？
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原料药生产中取得供应商合格检验报告后可以免检的物料有（）
A.工艺助剂 B.有害或有剧毒的原料 C.贵重原料 D.转移到另一生产场地的物料
答案
对批量药品原料药进行质量检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货（批）件
A.≤2 B.≤3 C.≤4 D.≤5 E.≤6
答案
对批量药品原料药进行质量检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件（）
A.≤2 B.43 C.≤4 D.≤5 E.46
答案
对批量药品原料药进行质量检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件（）
A.≤5 B.≤4 C.≤3 D.≤2 E.≤1
答案
盐酸吗啡原料药的含量测定硫酸阿托品原料药的含量测定
A.利用药物的阳离子（BH+)与溴甲酚绿阴离子(In-)结合成离子对进行测定 B.样品加冰醋酸10ml和醋酸汞试液4ml后，用高氯酸滴定液滴定 C.样品加冰醋酸与醋酐各10ml后，用高氯酸滴定液滴定 D.用氯仿提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定 E.样品加水制成每lml约含16网的溶液，在254nm处测定
答案
对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货（批）件
A.≤2 B.≤3 C.≤4 D.≤5 E.≤6
答案
对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件
A.≤5 B.≤4 C.≤3 D.≤2 E.≤l
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对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件
A.≤2 B.≤3 C.≤4 D.≤5 E.≤6
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药物制剂的检验和原料药的检验均主要包括（）、（）、（）3个方面。
原料药和成品经质量检验部门检验合格后即可上市销售。( )
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药品检验时，原料药为25件，取样件数应为
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