下列医疗器械哪种不属于高危器械

医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 根据医疗器械分类管理规定，下列属于二类医疗器械的是（） 医疗器械商品批发和医疗器械商品零售属于（）。 《医疗器械监督管理条例》属于医疗器械监管的（） 助听器属于（）医疗器械，必须申办医疗器械经营许可证 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 下列属于医疗器械的是（） 下列属于医疗器械的有（）。 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 下列属于第三类医疗器械的是下列属于第三类医疗器械的是（） 下列属于第二类医疗器械的是下列属于第二类医疗器械的是（） 下列化合物中不属于医疗器械消毒剂“来苏尔”成分的是 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是