药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于

某药品经营企业销售假药而被吊销其《药品经营许可证》，属于 乙药店对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起（　　）。 药品监督管理部门监督检查发现，甲没有实体经营场所，主要通过网络销售药品，针对甲的上述情形，药品监督管理部门应当定性为   药品经营企业可以在药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。（） 药品监督管理部门检查发现，药品上市许可持有人与药品生产企业签订协议，委托其生产并销售药品。药品监督管理部门应当对该行为作出的处理是（）   某市药品监督管理局经群众举报，称某药店贩售假药，而且提供所购买药品。药品监督管理局经确认，该药品为假药的情形。请问该情形是（　　）。 药品监督管理部门对药品经营企业进行监督管理的措施主要包括（） 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。 “经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别”被称为 药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括（） 根据《药品经营监督管理办法》，省级药品监督管理部门负责 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，___药品监督管理部门，市药品监督管理机构，___药品监督管理机构。 根据《药品流通监督管理办法》，只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是 企业对药品监督管理部门做出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提起（） 企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提起 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（） 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（  ） 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（） 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该批药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门，经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（）