最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净度级别的工序和操作包括（）。
A. 产品灌装（或灌封）
B. 高污染风险（指产品容易长菌
C. 眼用制剂
D. 直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理
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最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净度级别的工序和操作包括（）。
A.产品灌装（或灌封） B.高污染风险（指产品容易长菌 C.眼用制剂 D.直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理
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最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净度级别的工序和操作包括（）
A.产品灌装（或灌封） B.高污染风险（指产品容易长菌、配制后需等待较长时间方可灭菌或不在密闭系统中配制等状况）产品的配制和过滤 C.眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装（或灌封） D.直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理
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最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括（）。
A.轧盖 B.灌装前物料的准备 C.产品配制（指浓配或采用密闭系统的配制）和过滤直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗 D.直接接触药品的包装材料
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最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括（）
A.轧盖 B.灌装前物料的准备 C.产品配制（指浓配或采用密闭系统的配制）和过滤直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗 D.直接接触药品的包装材料、器具的最终清洗、装配或包装、灭菌
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非最终灭菌产品的无菌生产操作环境，需符合在B级背景下的A级的工序和操作包括（）。
A.处于未完全密封（轧盖前产品视为处于未完全密封状态）状态下产品的操作和转运，如产品灌装（或灌封） B.灌装前无法除菌过滤的药液或产品的配制 C.直接接触药品的包装材料 D.无菌原料药的粉碎
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非最终灭菌产品的无菌生产操作环境，需符合在B级背景下的A级的工序和操作包括（）
A.处于未完全密封（轧盖前产品视为处于未完全密封状态）状态下产品的操作和转运，如产品灌装（或灌封）、分装、压塞、轧盖（根据己压塞产品的密封性、轧盖设备的设计、铝盖的特性等因素，轧盖操作可选择在C级或D级背景下的A级送风环境中进行。A级送风环境应当至少符合A级区的静态要求）等 B.灌装前无法除菌过滤的药液或产品的配制 C.直接接触药品的包装材料、器具灭菌后的装配以及处于未完全密封状态下的转运和存放 D.无菌原料药的粉碎、过筛、混合、分装
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非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求100，000级的工序为：（）
A.非最终灭菌口服液体药品的暴露工序 B.深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序 C.除直肠用药外的腔道用药的暴露工序 D.口服固体药品的暴露工序
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阴道栓剂生产的配制工序洁净度级别为
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应当根据产品特性、工艺和设备等因素，确定无菌药品生产用洁净区的级别。每一步生产操作的环境都应当达到适当的静态洁净度标准（）
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药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（）
A.万级 B.30万级 C.百级 D.千级
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以下哪些非最终灭菌产品的无菌生产操作需要在B级背景下的A级环境中进行（）
中药提取、浓缩、收膏工序采用密闭系统生产的，其操作环境可在（）；采用敞口方式生产的，其操作环境应当与（）的洁净度级别相适应
中药提取、浓缩、收膏工序采用密闭系统生产的，其操作环境可在（）；采用敞口方式生产的，其操作环境应当与（）的洁净度级别相适应
浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致？
非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求300,000级为（）
最终灭菌口服液体制剂、口服固体制剂的暴露工序洁净度最低要求为
与A级相比，A级送风的洁净度级别（）
生产非最终灭菌产品的人员着装应当符合级洁净区的式样（）
输液剂的灌封操作应该在哪种级别洁净度的生产环境中进行( )
输液剂的浓配操作应该在哪种级别洁净度的生产环境中进行( )
根据环境中空气含尘（微粒）量多少的程度,医疗产品生产洁净室（区）空气洁净度级别分为（）
输液剂的稀配、滤过操作应该在哪种级别洁净度的生产环境中进行( )
生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么？
版GMP将药品生产洁净区分成几个洁净度级别（）
下列哪项操作需要洁净度为100级的环境条件
下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是
粉针剂的灌封、分装和压塞操作应该在哪种级别洁净度的生产环境中进行( )
安瓿剂的配液、滤过和灌封操作应该在哪种级别洁净度的生产环境中进行( )
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别
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