注射剂制备时，原料配液、粗滤对生产厂区的要求是
A. 洁净区
B. 抑菌区
C. 无菌区
D. 生产区
E. 控制区
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注射剂制备时，原料配液、粗滤对生产厂区的要求是
A.洁净区 B.抑菌区 C.无菌区 D.生产区 E.控制区
答案
注射剂原料的配液应在（）。
A.一般生产区 B.控制区 C.一般无菌工作区 D.无菌区 E.生产厂区
答案
滴眼剂称量、配液、粗滤工艺的洁净室要求是
A.A级 B.B级 C.C级 D.D级 E.E级
答案
中药注射剂在制备工艺中的精滤时，常用__________和__________。
答案
注射剂配制时要求是（ ）
答案
注射剂浓配或采用密闭系统稀配的无菌要求是（）
A.10000级的洁净室（区） B.300000级的洁净室（区） C.1000级的洁净室（区） D.100000级的洁净室（区） E.100级的洁净室（区）
答案
(1).制备注射用水的水源（） |(2).用于注射剂的配液（） |(3).用于口服液的配液（） |(4).属于生产工艺用水中的纯化水（）
A.去离子水 B.蒸馏水 C.两者均是 D.两者均不是
答案
用于注射剂生产配液用的注射用水细菌内毒素限度值至少符合（）要求
A.<0.25EU/ml B.≤0.25EU/ml C.<0.50EU/ml D.<1.0EU/ml
答案
用于注射剂生产配液用的注射用水细菌内毒素限度值至少符合（）要求
A.<0.25EU/ml B.≤0.25EU/ml C.<0.50EU/ml D.<1.0EU/ml
答案
注射剂配液不可选用（）
A.耐酸碱的陶瓷器具 B.玻璃器皿 C.不锈钢用具 D.铝制品 E.无毒聚乙烯塑料用具
答案
热门试题
下列滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是
以下对生产注射剂使用的滤过器表述错误的是以下对生产注射剂使用的滤过器表述错误的是（）
(4).（）注射剂、口服液、滴眼液的精滤宜选用
按照注射剂生产工艺制备，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（ ）。
按照注射剂生产工艺制备，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂( )。
滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在
注射剂配液灌装器具的清洗应使用（）。
注射剂制备时不能加入的附加剂为
注射剂制备时不能加入的附加剂为（）
注射剂制备时不能加入的附加剂为
注射剂制备时不能加入的附加剂为
注射剂制备时不能加入的附加剂是
注射剂用容器的质量要求是（）
注射剂配液灌装器具的最后清洗应使用（）
注射剂从配液到灭菌不得超过小时（）
注射剂的制备流程（）
注射剂的制备流程
原料、附加剂→配液→滤过→灭菌→无菌分装→质检制备（）
按GMP要求，注射用无菌分装产品对生，产厂区的要求是（）。
制备注射剂时，等渗调节剂是（）。
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