__年3月，NMPA发布了《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》，首次明确了生物类似药的定义（）

生物类似药相较原研药有哪些优势？（） 生物类似药肿瘤研究多以__为研究1.生物类似药药学研究和评价，理化特性分析包括（） 被批准上市的生物类似药与原研药具有相同的：（） 关于生物类似物与原研药，以下说法正确的是（） 生物类似药非临床研究和评价包括？（） 以下关于生物类似药研发的参照药的说法错误的是？（） 生物类似药相似性评价的基础是？（） __评价是生物类似药获批上市的关键（） 生物类似药临床研究和评价，以下说法正确的是？（） 生物类似药药学研究和评价，以下说法正确的是（） FDA发布《证明生物类似药与参照药具有可互换性的考虑》，需满足：（） 对于生物类似药和原研药的互换，以下哪些说法是正确的？（） 中国指导原则要求生物类似药的开发遵循__的原则（） 以下关于我们公司生物类似药的参照药/原研药的说法错误的是？（） 生物类似药参照药的选择原则有：（） 一般而言，生物类似药的研发过程不需要进行以下哪个阶段？（） 一般而言，生物类似药的研发过程不需要进行以下哪个阶段？（） 生物类似药的开发核心是验证：（） 生物类似药的生产过程包括：（） 生物类似药临床疗效相似性研究和评价，以下说法正确的是？多选（）