企业应按规定建立药品销售记录，记载药品（）

药品批发企业的药品销售记录应保存 药品批生产记录应按药品批生产记录应按（） 药品批发企业销售记录 药品批发企业按规定建立的销货记录保存至超过药品有效期（ ) 药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（） 甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂，并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定，甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（） 甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂，并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定，甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括 甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（ ） 甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂，并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定，甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（）。 甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括 药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（） 药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（） 生产企业销售前应按规定在指定药品检验机构检验的免费药品是（） GSP规范要求,药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存 药品批发企业应当建立不合格药品处理记录，记录至少保存（） 药品零售企业应当建立的药品采购记录，记录至少保存（） 药品零售企业应当建立药品陈列检查记录，记录至少保存 药品批发企业应当建立不合格药品处理记录，记录至少保存 药品零售企业应当建立药品陈列检查记录，记录至少保存 药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括