某医疗器械的产品标识为“粤药管械（准）字2004第2200006”， 则以下说法哪些是正确的（）。

甘食药械（准）字2005第2010273号的医用缝合针是（）医疗器械。 以下医疗器械注册证编号最可能为“国械注准 20153150961” 的是（） 关于批准文号为“国械注准20163152089”的医疗器械,以下说法正确的（） 下列医疗器械注册证编号最可能为“国械注准20153150961”的是 经营批准文号为“浙械注准20152640778”的医疗器械，需要取得以下证照（） 关于注册证号为“鲁械注准20192140584”的医疗器械，以下说法正确的是（） 医疗器械产品注册证书有效期5年。注册证号“国械注准20143220001号”中“国”代表（），“准”代表（），“2014”代表（）“3”代表（），“22”代表（）。 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该（） 医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第（）类医疗器械不需许可和备案、经营第（）类医疗器械实行备案管理、经营第（）类医疗器械实行许可管理 国家鼓励研制医疗器械新产品，医疗器械新产品是指（）。 医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么？ 医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有 医疗器械注册证格式为“国械注×××××××××××”的有 二、三类医疗器械产品履行准产品注册时，审查重点是（） 产品的（）和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。 医疗器械注册证格式为“国械注xxxxxxxxxxxx”的有 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（） 医疗器械包装标识是指在包装上标有的反映医疗器械主要技术特征的（） 医疗器械注册证书注册号的编排方式为：X（X）1（食）药监械（X2）字XXXX3第X4XX5XXXX6号，其中“X4”代表（）。 第 22 题 医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容（　　）