良好生产规范（GMP）诞生于美国，我国食品GMP是在药品GMP基础上建立的。要求制药、食品等生产企业应具备良好的，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量符合法规要求

为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（） 为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（ ） 我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。 《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是 《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是 GMP是保证药品生产质量的 《药品生产质S管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（）。 《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是 《药品生产质S管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（） 药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括（） 通过GMP认证发给药品生产企业的GMP证书有效期为（） 由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（） 我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级 食品良好生产规范的英文缩写是（） 药品生产企业生产某件药品，必须取得GMP证书。 《药品生产质量管理规范》（GMP）认证的行政管理方式是（） 1963年美国制定并实施的《药品生产质量管理规范》(GMP)为世界第一部。 1963年美国制定并实施的《药品生产质量管理规范》（GMP）为世界第一部。（） 1963年美国制定并实施的《药品生产质量管理规范》（GMP）为世界第一部（）