根据国家药品监督管理局发布的《关于贯彻实施〈中华人民共和国药品管理法〉有关事项的公告》（2019年第103号），药品研制、生产、经营、使用违法行为发生在2019年12月1日以前的，适用修订前的药品管理法，但新修订的药品管理法不认为违法或者处罚较轻的，适用新修订的药品管理法。该规定体现的药品安全法律责任构成要件是

根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 国家药品监督管理局监督管理的对象有（） 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家药品监督管理部门核发的是（） 国家药品监督管理局药品审评中心负责（）审评（） 关于国家药品监督管理局职责的说法，错误的是（）。 关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是（ ） 关于国家药品监督管理局职责的说法，错误的是（） 国家药品监督管理局的英文缩写为 血液透析设备应按照国家药品监督管理局及中华人民共和国卫生部的 类医疗器械管理规定执行。（） 关于国家药品监督管理局职责的说法，错误的是（   ） 根据《中华人民共和国药品管理法》国家药品监督管理部门核发的是 下列属于国家药品监督管理局职责的是 由国家药品监督管理局批准的药品标准是（  ） 国家药品监督管理局、卫生部于（）发布了《药品不良反应监测管理办法（试行）》 国家药品监督管理局的主要职责是（） 国家药品监督管理局的主要职责是（） 国家药品监督管理局的主要职责是（）。