单选题

血液透析设备应按照国家药品监督管理局及中华人民共和国卫生部的 类医疗器械管理规定执行。()

A. Ⅰ类
B. Ⅱ类
C. Ⅲ类
D. Ⅳ类

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单选题
血液透析设备应按照国家药品监督管理局及中华人民共和国卫生部的 类医疗器械管理规定执行。()
A.Ⅰ类 B.Ⅱ类 C.Ⅲ类 D.Ⅳ类
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》,后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。关于我国药品标准描述错误的是
A.《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选 B.少数民族药药材尚无国家药品标准的,应当符合相应的省、自治区药材标准 C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求,不得低于《中国药典》的规定 D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成 E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种,应当符合相应的省、自治区药材标准
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》,后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0g”供试品或试药,系
A.2.0g B.1.9~2.1g C.1.95~2.05g D.1.995~2.005g E.1.9g
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》,后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0g”供试品或试药,系指称取重量可为
A.2.0g B.1.9~2.1g C.1.95~2.05g D.1.995~2.005g E.1.9g
答案
单选题
国家药品监督管理局负责()
A.制定药品 B.药品 C.药品批发许可 D.药品零售
答案
单选题
国家药品监督管理局负责
A.制定药品、医疗器械和化妆品监管制度 B.药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚 C.药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚 D.药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚
答案
主观题
国家药品监督管理局简称
答案
单选题
国家药品监督管理局负责
A.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度 B.负责执业药师资格准入管理 C.查处发布虚假违法广告信息等的违法违规网站 D.拟订药品流通发展规划和政策
答案
单选题
国家药品监督管理局负责()
A.制定药品、医疗器械和化妆品监管制度 B.药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、 检査和处罚 C.C.药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚 D.D.药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚
答案
多选题
国家药品监督管理局监督管理的对象有()
A.保健食品 B.药品 C.医疗器械 D.食品 E.化妆品
答案
热门试题
《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理局颁布标准收载的处方是()。 国家药品监督管理局负责对药品的()。 国家药品监督管理局负责对药品的()。 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,"药品必须符合国家药品标准"。"国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。"国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,"药品必须符合国家药品标准"。"国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。"国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》,国家药品监督管理局的职责包括()。 根据《中华人民共和国药品管理法》国家药品监督管理部门核发的是 国家药品监督管理局药品审评中心负责()审评() 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》,国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括() 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》,国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括() 国家药品监督管理局的英文缩写为 根据国家药品监督管理局的职责包括()。 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标淮》。 关于部颁药品标准描述错误的是 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家药品监督管理部门核发的是() 共用题干 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。 国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为国家药品标准() 必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷() 必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷 下列属于国家药品监督管理局职责的是 透析液和透析粉应符合国家药品监督管理局、卫生部公布的 医疗器械要求()
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