境内第一类体外诊断试剂备案，备案人应当向（）提交备案资料

开办第一类医疗器械生产企业，应当向备案（） 境内第一类医疗器械的备案部门是（） 境内第一类医疗器械的备案部门是 与第一类体外诊断试剂配合使用的校准品、质控品，按（）产品进行注册 以下哪一类医疗器械备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料（）。 第一类医疗器械实行产品备案管理,经营第一类医疗器械（）,经营第二类医疗器械实行备案管理 第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料（） 根据《医疗器械注册管理办法》境内第一类医疗器械的备案部门是 第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。其中产品检验报告必须是具备资格的医疗器械检验机构出具的全检报告（） 青浦辖区内生产的第一类医疗器械在办理备案（） 从事第一类医疗器械生产的，应当向所在地设区的 药品监督管理部门备案（） 第一类医疗器械备案凭证的有效期限是（） 第一类医疗器械产品备案，不需要进行临床试验（） 产权单位在办理备案手续时，应当向备案机关提交的资料包括（）。 产权单位在办理备案手续时，应当向设备备案机关提交那些资料 产权单位在办理备案手续时，应当向备案机关提交的资料包括()。   特许人向商务主管部门备案，应当提交哪些文件、资料？ 特许人向商务主管部门备案，应当提交哪些文件、资料 产权单位在办理备案手续时，应当向备案机关提交的资料不包括（）。 从事第一类医疗器械经营活动的企业不需向食品药品监督管理部门备案（）