相关试题
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第一类医疗器械备案凭证的有效期限是（）
A.1年 B.2年 C.5年 D.无限期
答案
第一类医疗器械实行产品备案管理,经营第一类医疗器械（）,经营第二类医疗器械实行备案管理
A.注册 B.许可 C.备案 D.不需备案和许可
答案
境内第一类医疗器械的备案部门是（）
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门根据《医疗器械注册管理办法》
答案
境内第一类医疗器械的备案部门是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
根据《医疗器械注册管理办法》境内第一类医疗器械的备案部门是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
第三类医疗器械注册证的有效期限是（）
A.1年 B.2年 C.5年 D.无限期
答案
开办第一类医疗器械生产企业，应当向（）备案。
A.省 B.设区的市级人民政府药品监督管理部门 C.省
答案
开办第一类医疗器械生产企业，应当向备案（）
A.省.自治区、直辖市工商管理部门； B.设区的市级人民政府药品监督管理部门； C.省.自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门； D.国家食品药品监督管理局 E.工商局系
答案
第一类医疗器械是（）。
A.通过药理学方式获得效用的器械 B.通过常规管理足以保证其安全性 C.对其安全性 D.对其安全性
答案
第一类医疗器械是（）
A.通过药理学方式获得效用的器械 B.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械 C.对其安全性、有效性需要严格控制的医疗器械 D.对其安全性、有效性需要采取特别措施严格控制的医疗器械
答案
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第一类医疗器械产品备案，由备案人向__提交备案资料（）
《医疗器械经营许可证》的有效期限为（）。
进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（ ）
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料
《医疗器械经营企业许可证》的有效期限为（）
《医疗器械经营企业许可证》的有效期限为（）
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（ ）
青浦辖区内生产的第一类医疗器械在办理备案（）
属于第一类医疗器械的是（）
医疗器械的第一类是指
属于第一类医疗器械的是
根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（）
第一类医疗器械产品备案，不需要进行临床试验（）
属于第一类医疗器械产品的是（）
下列属于第一类医疗器械的是（）
下列属于第一类医疗器械的是
医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）
以下哪些属于第一类医疗器械（）
第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地（）部门提交备案资料
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