从事药品研制活动,应当遵守,保证药品研制全过程持续符合法定要求（）

从事药品经营活动，应当取得__并遵守__，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求 根据《药品管理法》，从事药品经营活动，应当遵守（），建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求 国家对药品管理实行__制度。药品上市许可持有人应当保证药品安全、有效，对药品研制、生产、经营、使用全过程依法承担责任 从事药品生产活动，必须遵守药品生产质量管理规范，建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产全过程__符合法定要求 药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的、和负责（） 根据《疫苗管理办法》，从事疫苗研制、生产、流通和预防接种活动的单位和个人，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息（） 从事药品经营活动，应当遵守，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求；从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品；建立、执行制度；真实、完整地进行；制定和执行制度，采取措施保证药品质量（） 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的负责（） 从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，按照国家药品标准、经药品监督管理部门核准的药品注册标准和生产工艺进行生产，按照规定提交并持续更新__文件，对质量体系运行过程进行风险评估和持续改进，保证药品生产全过程持续符合法定要求。生产、检验等记录应当完整准确，不得编造和篡改（） 药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、全过程中药品的、有效性和质量可控性负责 药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、全过程中药品的、有效性和质量可控性负责（） 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的__负责（） 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的、和负责（） 根据《药品管理法》，（）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责 从事药品生产活动，应当依法取得，严格遵守，确保持续符合法定要求 从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守和规范，制定操作规程和管理制度，明确记录与数据的管理要求（） 国家对药品管理实行药品上市许可持有人的制度。药品上市许可人持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中的药品的安全性、有效性和质量可控性负责（） 从事药品生产活动，应当取得__，并应当遵守__，否则不得生产药品 药品生产全过程应当有记录，（）均经过调查并记录 GMP适应于药品生产的全过程（）