国家对药品管理实行__制度。药品上市许可持有人应当保证药品安全、有效，对药品研制、生产、经营、使用全过程依法承担责任

根据《药品管理法》，药品上市许可持有人销售药品必须取得药品经营许可证的情况有 药品上市许可持有人应当对已上市药品的、和定期开展上市后评价 药品上市许可持有人.药品生产企业应当( )进行自检。 药品上市许可持有人应当制定，主动开展药品上市后研究 药品上市许可持有人为境外企业的，应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务，与药品上市许可持有人承担（） 根据《药品管理法》规定，将试点和实践经验成果的药品上市许可持有人制度确定为药品管理的基本制度、核心制度。申请人为境外企业等的，应当指定中国境内的企业法人办理相关药品注册事项。上述情景中的药品上市许可持有人是指 2019年《药品管理法》修订，将试点和实践经验成果的药品上市许可持有人制度确定为药品管理的基本制度、核心制度。申请人为境外企业等的，应当指定中国境内的企业法人办理相关药品注册事项。上述情景中的药品上市许可持有人是指 药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离的管理制度。 根据《药品管理法》，不可以申请成为药品上市许可持有人的是（） 根据《药品管理法》，关于药品上市许可持有人义务的说法，错误的是（）   经__批准，药品上市许可持有人可以__药品上市许可 药品上市许可持有人可以自行销售也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得（） 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人是指取得的企业或者药品研制机构等（） 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的负责（） 药品上市许可持有人制度试点的期限为（） 药品上市许可持有人制度授权试点期限为（） 药品监督管理部门对药品上市许可持有人的药品生产、销售、上市后研究、风险管理等情况实行（）   根据开展药品上市许可持有人制度试点的相关规定，成为药品上市许可持有人的前提条件不包括（） 药品上市许可持有人依照《药品管理法》规定，对药品的非临床研究.临床试验承担责任（） 药品上市许可持有人从事活动的，应当取得药品经营许可证