用《中国药典》2015版溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为

《中国药典》规定，微温系指（）℃，室温系指（）℃，溶出度测定规定溶出介质的温度应为（）℃，用高氯酸滴定样品时，室温应在（）℃以上进行 2005年版《中国药典》收载的溶出度测定方法有（） 《中国药典》收载的溶出度测定采用药物溶出仪，测定法有（） 《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为（） 《中国药典》收载的溶出度测定方法中的第一法为（）。 《中国药典》2010年版规定溶出度测定的方法有（ ）。 《中国药典》溶出度测定法收载有 《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）。 中国药典收载的溶出度测定方法有（） 溶出度测定时，溶出介质温度保持在（） 中国药典收载的溶出度测定法有（） 按中国药典(2015版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 [药物分析]中国药典收载的溶出度测定方法有 《中国药典》（2015年版）规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行 《中国药典》中醋酸地塞米松片剂溶出度印测定方法是 《中国药典》溶出度测定法收载有几种方法（） 《中国药典》溶出度测定法收载有几种方法 按中国药典(2015年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 《中国药典》收载的溶出度检查方法中第一法为 《中国药典》2010年版溶出度测定法中，取6片依法测定，规定限量为Q，符合规定的是（）