我国境内以下的哪些对象受到《医疗器械监督管理条例》的约束（）。

根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境内生产的第二类医疗器械应当（）   根据《医疗器械监督管理条例》，经营第二类医疗器械实行（） 现行的《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械注册有效期为（） 进口医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》规定的已注册的医疗器械（） 简述《医疗器械监督管理条例》的立法目的？ 简述《医疗器械监督管理条例》的立法目的 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（）。 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 简述《医疗器械监督管理条例》的适用范围？ 《医疗器械监督管理条例》是自（）年起施行。 简述《医疗器械监督管理条例》的适用范围 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的（ ）。 根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（  ） 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的（  ） 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械经营分为备案和许可的依据是（  ） 为了保证医疗器械的、，保障人体健康和生命安全，制定《医疗器械监督管理条例》（） 根据《医疗器械监督管理条例》规定，以下不属于第三类医疗器械的表述有（）。