多选题

进口药材的包装必须适合进口药材的质量要求,方便储存、运输及进口检验。在每件包装上,必须注明药材()。

A. 中文名称
B. 产地
C. 申请企业名称
D. 出口商名称

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多选题
进口药材的包装必须适合进口药材的质量要求,方便储存、运输及进口检验。在每件包装上,必须注明药材()。
A.中文名称 B.产地 C.申请企业名称 D.出口商名称
答案
多选题
进口药材的包装必须适合进口药材的质量要求,方便储存、运输及进口检验。在每件包装上,必须注明药材()
A.中文名称、批件编号 B.产地、唛头号 C.申请企业名称 D.出口商名称
答案
单选题
药材必须从()批准的允许药品进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸进口。允许药材进口的边境口岸,只能进口该口岸周边国家或者地区所产药材
A.国务院 B.国家食品药品监督管理局 C.卫计委 D.进出口检验检疫局
答案
单选题
根据《进口药材管理办法》,山东省首次进口药材、非首次进口药材的进口药材批件分别为
A.国药材进字+4位年号+4位顺序号,国药材进字+4位年号+4位顺序号 B.鲁药材进字+4位年号+4位顺序号,鲁药材进字+4位年号+4位顺序号 C.国药材进字+4位年号+4位顺序号,不需要进口药材批件 D.鲁药材进字+4位年号+4位顺序号,不需要进口药材批件
答案
单选题
负责首次进口药材质量标准复核和样品检验的机构是()
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.中国食品药品检定研究院 D.省级药品检验所
答案
单选题
对首次进口药材质量标准进行复核和样品检验的是
A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.国家药典委员会
答案
单选题
根据《进口药材管理办法》,可以作为首次进口药材审批的申请人或者进口药材备案的单位是( )
A.中国境内的疫苗上市许可持有人 B.具有中药饮片经营范围的药品经营个业 C.化学药品生产企业 D.商品进出口贸易公司
答案
多选题
根据《进口药材管理办法》,进口药材应当符合的药品标准包括
A.有国家药品标准的,符合国家药品标准 B.中国药典现行版未收载的品种,应当执行进口药材标准 C.《中国药典》现行版、进口药材标准均未收载的品种,应当执行其他的国家药品标准 D.少数民族地区进口当地习用的少数民族药药材,尚无国家药品标准的,应当符合相应省、自治区药材标准
答案
多选题
《进口药材管理办法(试行)》的适用范围,包括对进口药材的()
A.申请与审批 B.登记备案 C.口岸检验 D.监督管理
答案
多选题
根据《进口药材管理办法(试行)》,下列关于进口药材的说法,错误的是()
A.非首次进口药材申请,无需进行质量标准审核,可由国家药品监督管理部门直接审批 B.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件 C.一次性有效期批件的有效期为1年 D.多次使用批件的有效期为5年
答案
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药材应当从国务院批准的允许药材进口的口岸或者允许药品进口的边境口岸进口() 购进进口中药饮片()加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件 (2020年真题)根据《进口药材管理办法》,可以作为首次进口药材审批的申请人或者进口药材备案的单位是(  ) 药材质量要求的八字方针()。 根据《进口药材管理办法》,关于进口药材申请与审批的说法,错误的是 根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的 根据《进口药材管理办法》,主管全国进口药材监督管理工作的是   属于进口的药材有 根据《进口药材管理办法(试行)》、《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是() 根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的(  ) 根据《进口药材管理办法(试行)》、《进口药材批件)分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是 根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,正确的是 根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是( )。 《进口药材批件》编号格式为() 加强中药材质量监测,建立中药材()。 影响药材质量的因素() 影响药材质量的因素( )。 根据《进口药材管理办法》,不得作为首次进口药材审批的申请人或者备案单位的是() 根据GAP,药材质量要求的八字方针包括 《进口药材批件》的核发机构是()
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