根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中全面负责药品质量管理工作，在企业内部对药品质量有裁决权的是

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》：药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（） 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，待确定的药品为 根据《药品经营质量管理规范实施条例》退货药品库 根据《药品经营质量管理规范实施条例》待发药品库 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》：药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（）。  根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，有关药品出库，说法错误的是 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是生产企业有特殊质量控制要求的药品 2013年1月22日，新版《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）公布，并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则，2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是 根据《药品经营质量管理规范实施》 对销后退回药品应 根据《药品经营质量管理规范实施条例》不合格药品库 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 2013年1月22日，新版《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）公布，并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则，2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业人员的资质，说法错误的是 根据《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业退货记录（ ） 根据《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业购进记录（ ） 根据《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业销售记录（ ） 根据《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业验收记录（ ） 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制下限是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制上限是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，储存药品库房相对湿度的控制上限是（ ）。