2013年1月22日，新版《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）公布，并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则，2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业人员的资质，说法错误的是

药品经营质量管理规范英文缩写为（）。 药品经营质量管理规范的简称是 2011年3月1日新版票据中转帐支票底纹图案为（） 药品经营质量管理规范（GSP）适用于（） 《药品经营质量管理规范》制定的目的是（） 《药品经营质量管理规范》的英文缩写是（） 药品经营质量管理规范的英文缩写为：（） 新版《药品生产质量管理规范》主要特点下列哪项是错误的（）。 自2007年5月1日起，卫生部处方管理办法规定，医生开具的处方必须使用药品通用名。 依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（）。 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品储存要求包括（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度的内容包括（） 根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发质量管理部门应当履行的职责包括（）。 《药品经营质量管理规范》规定，应分开存放药品的是（） 新修订的《药品经营质量管理规范》共（）章，包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则，共计（）条 药品经营企业必须实施的质量管理规范不是（） 药品经营企业必须实施的质量管理规范是（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括（） 药品经营质量管理规范》的5个附录作为《药品经营质量管理规范》的配套文件于以下哪一时间发布（） 按照《药品经营质量管理规范》，有关药品验收说法正确的是（）。