知情同意书签署完毕后，CRC需核实研究者病历记录中关于知情同意过程记录，包括（）
A. 知情同意过程执行人，受试者姓名以及知情同意的时间;
B. 告知受试者的主要内容:试验性质、试验目的、可能的受益和风险、可供选用的其他治疗方法等;
C. 与受试者之间的重要问答（如有）
D. 受试者自愿参加临床试验;
E. 知情同意书版本号及版本日期;
F. 双方签署的ICF提供给受试者或其监护人一份
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知情同意书签署完毕后，CRC需核实研究者病历记录中关于知情同意过程记录，包括（）
A.知情同意过程执行人，受试者姓名以及知情同意的时间; B.告知受试者的主要内容:试验性质、试验目的、可能的受益和风险、可供选用的其他治疗方法等; C.与受试者之间的重要问答（如有） D.受试者自愿参加临床试验; E.知情同意书版本号及版本日期; F.双方签署的ICF提供给受试者或其监护人一份
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知情同意书签署完毕后，CRC需核实研究者病历记录中关于知情同意书过程的记录，确认一下信息均记录在知情同意书签署当日的病历中，包括但不限于（）
A.知情同意过程执行人，受试者姓名以及知情同意时间 B.告知受试者的主要内容：试验性质、试验目的、可能的受益和风险、可供选用的其他治疗方法等 C.与受试者之间的重要问答（如有） D.受试者自愿参加临床试验 E.双方签署的ICF提供给受试者或其监护人一份
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