药品不良反应/事件本着可疑即报的原则（）

按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向 患者使用药品发生与用药目的无关的有害反应，当无法排除反应与药品存在的相关性，均应按照“可疑即报”的原则报告。导致不良反应的药物过量报告方式为 报告该药品引起的所有可疑不良反应 填写“药品不良反应/事件报告”，如有两种怀疑引起不良反应的药品，（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的不良反应，应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现可疑的药品不良反应应当 发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。（） 发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告（） 医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（） 医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为 目前全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》有（） 第 15 题 个人发现药品引起可疑不良反应，应向（　　） 应报告药品引起的所有可疑不良反应的是 药品不良反应评价原则包括（） 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 药品不良反应事件过程描述内容包括 不良反应自愿报告制度以医生报告行医中观察到的可疑药品不良反应为基础（） 2016年全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》达到（）