原料药生产工艺的验证方法一般应为（）

工艺验证应当证明每种原料药中的杂质都在（）内。 企业应当在原料药工艺验证前确定哪些因素？ 按受控的常规生产工艺生产的每种原料药应当有杂质档案，杂质档案应当包括的内容是（） 杂质分布一般与原料药的（）有关 原料药中炽灼残渣的限量一般为（） 原料药中常需检查的一般杂质是（）   原料药稳定性试验的内容一般包括()。 符合原料药验证计划的要求内容为（） 采用传统发酵工艺生产原料药必要时，应当验证培养基、宿主蛋白、其它与工艺、产品有关的杂质和（）的去除效果 用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（） 间歇生产的原料药（） 原料药（西药）的含量测定应首选方法是（） 原料药的含量测定应首选的方法是 原料药的含量测定应首选的方法是（） 化学合成原料药生产每步合成步骤一般包括反应和后处理两部分（） 原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑（） 连续生产的原料药 制剂含量测定的结果一般用表示，原料药含量测定的结果一般用______表示。 原料药生产区应位于制剂生产区全年最大频率风向（）。 原料药生产区应位于制剂生产区全年最大频率风向（）