单选题

根据《中华人民共和国药品管理法》生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是

A. 2倍以上5倍以下
B. 3倍以上5倍以下
C. 1倍以上3倍以下
D. 1倍以上5倍以下
E. 3倍以上7倍以下

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单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是
A.2倍以上5倍以下 B.3倍以上5倍以下 C.1倍以上3倍以下 D.1倍以上5倍以下 E.3倍以上7倍以下
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,应按生产销售假药从重处罚的有()。
A.赵某以淀粉混入色素压片,铝塑板封装,再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书,修改生产批号和有效期后,冒充该药品销售至城乡接合部的药品零售企业 B.某公司回收入血白蛋白注射剂的包装,灌装生理盐水后,低价销售给无“医疗机构执业许可证”的“黑诊所”使用 C.某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片,药品监管部门到该企业检查时,该企业锁闭大门突击焚毁部分伪品原料药材 D.某化工企业从取非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,应按生产销售假药从重处罚的有
A.赵某以淀粉混入色素压片,铝塑板封装,再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书,修改生产批号和有效期后,冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业 B.某公司回收人血白蛋白注射剂的包装,灌装生理盐水后,低价销售给无《医疗机构执业许可证》的“黑诊所”使用 C.某中药饮片生产企业被举报购买伪劣药材加工中药饮片,药品监管部门企业检查时,该企业锁闭大门突击焚毁部分伪劣原料药材 D.某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗药物
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,应按生产销售假药从重处罚的有
A.赵某以淀粉混入色素压片,铝塑板封装,再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书,修改生产批号和有效期后,冒充该药品销售至城乡接合部的药品零售企业 B.某公司回收人血白蛋白注射剂的包装,灌装生理盐水后,低价销售给无“医疗机构执业许可证”的“黑诊所”使用 C.某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片,药品监管部门到该企业检查时,该企业锁闭大门突击焚毁部分伪品原料药材 D.某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关規定,应按生产销售假药从重处罚的有( )
A.赵某以淀粉混入色素压片,铝塑板封装,再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书,修改生产批号和有效期后,冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业 B.某公司回收人血白蛋白注射剂的包装,灌装生理盐水后,低价销售给无《医疗机构执业许可证》的“黑诊所”使用 C.某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片,药品监管部门到该企业检査时该企业锁闭大门突击毁部分伪品原料药材材 D.某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,应按生产销售假药从重处罚的有( )
A.赵某以淀粉混入色素压片,铝塑板封装,再套以回收使用过的复方甘草片包裝材料和说明书,修改生产批号和有效期后,冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业 B.某公司回收人血自蛋白注射剂的包装,灌装生理盐水后,低价销售给无《医疗机构执业许可证》的黑诊所”使用 C.某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片,药品监管部门到该企业检查时,该企业锁闭大门突击焚毁部分伪品原料药材 D.某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》属于假药的是
A.未注明生产批号的药品 B.未注明有效期的药品 C.被污染的药品 D.超过有效期的药品 E.以他种药品冒充此种药品
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是()
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.未标明有效期或者更改有效期的
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括()
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 B.未经批准生产 C.微生物限度超标的药品 D.夸大宣传疗效的药品 E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 B.未经批准生产、进口的药品 C.微生物限度超标的药品 D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 E.夸大宣传疗效的药品
答案
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根据《中华人民共和国药品管理法》应按假药论处的是 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列为假药的是(  )。 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业( ) 按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是() 《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是 根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品和违法所得,并处违法销售药品 根据《中华人民共和国药品管理法》 药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品 和违法所得,并处违法销售药品 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是 根据《中华人民共和国药品管理法》,按假药论处的情形包括 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是 根据《中华人民共和国药品管理法》,以下按假药论处的是() 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是() 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以() 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业() 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业() 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为() (2019年真题)根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,应按生产销售假药从重处罚的有
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