申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的（）。

出口蛋白同化制剂、肽类激素，出口单位应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请，报送以下（）材料 保健食品广告内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准，取得保健食品广告批准文件。 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责下列哪类食品的生产许可？（） 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责下列哪类食品的生产许可（） 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况，确定市、县级食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限。其中，（）的生产许可由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向（　　）。 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向（ ）。 企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是 申请人提供虚假材料或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门予以吊销《药品生产许可证》，且在（）内不受理其申请。 开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可，并提交的资料有（）。 开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可，并提交的资料有（） 药品生产企业对召回药品的处理应当有（），并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。 国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对药包材注册申请进行审查时，应当公示审批（） 从事活动申请人应当按照药品生产监督管理办法和国家药品监督管理局规定的申报资料要求，向所在地省，自治区，直辖市药品监督管理部门提出申请（） 从事活动，申请人应当按照《药品生产监督管理办法》和国家药品监督管理局规定的用报资料要求，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请（） 药品生产企业对召回药品的处理应当有__，并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。答案 食品生产许可证有效期届满，企业继续生产的，应当向所地省、自治区、直辖市工业生产许可证主管部门提出换证申请（） 从事制剂、原料药、中药饮片生产活动，申请人应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请，上述部门应当自受理之日起日内，作出决定（） 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给