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中药材前处理、中药提取、中药制剂的生产工艺和工序操作规程中,必须明确的关键工序技术参数有哪些?

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主观题
中药材前处理、中药提取、中药制剂的生产工艺和工序操作规程中,必须明确的关键工序技术参数有哪些?
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主观题
中药分析学的研究对象包括: 中药制剂|中药对照品|中药提取物|中药材|中药饮片
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主观题
中药材前处理和中药提取的委托生产使用的中药材和中药饮片来源和质量应当由哪一方负责?
答案
单选题
中药制剂原料类型有中药材、中药饮片和中药提取物。中药提取物是从植物、动物、矿物中提取出来的中药制剂原料,其中,单一成分的含量应当占90%以上的中药提取物是()
A.有效成分 B.有效部位 C.稀浸膏 D.挥发油 E.稠浸膏
答案
主观题
中药材前处理和中药提取委托生产的产品放行时,应当查阅什么?
答案
主观题
中药前处理及提取的生产中,当几个批号的中药材和中药饮片混合投料时,应当记录什么?
答案
单选题
《药品生产质量管理规范》规定,中药材的前处理、提取、浓缩等生产操作
A.应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统 B.应与其它药品生产厂房分开,并装有独立的专用的空气净化系统 C.必须使用专用设备和独立的空气净化系统,并与其它药品生产区域严格分开 D.必须与其制剂生产严格分开
答案
单选题
无菌制剂中药材的提取用水应采用()
A.饮用水 B.纯化水 C.注射用水 D.无菌注射用水
答案
主观题
在中药材前处理以及中药提取、贮存和运输过程中,应当采取措施(),防止变质
答案
主观题
在中药材前处理以及中药提取、贮存和运输过程中,应当采取措施(),防止变质
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中药制剂中如含中药材粉末可用法进行鉴别,而化药的鉴别不用该方法() 中药材前处理和中药提取的委托生产应由哪一方制定委托生产产品质量交接的检验标准。 中药材提取物或部分中药材与橡胶基质混合后滩涂于裱褙材料上制成的外用制剂是()。 中药按加工工艺分中药材、中成药。 中药材前处理一般包括以下哪些操作() 中药包括中药材、中药饮片和中成药(制剂)。中药饮片处在中药生产全过程的中间环节,是配制中成药制剂的原料药。因此,只有合格的中药材,才能保证合格的中药饮片;只有合格的中药饮片,才能保证合格的中成药(制剂);只有合格的中成药、汤剂,才能确保中医临床的疗效。生产中药饮片的企业必须(  ) 含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出() 中药包括中药材、中药饮片和中成药(制剂)。中药饮片处在中药生产全过程的中间环节,是配制中成药制剂的原料药。因此,只有合格的中药材,才能保证合格的中药饮片;只有合格的中药饮片,才能保证合格的中成药(制剂);只有合格的中成药、汤剂,才能确保中医临床的疗效。国家一级保护野生药材包括(  ) 中药材、中药饮片清洗、浸润、提取工艺用水的质量标准应不低于()标准。 中药材和中药饮片() 应当加强中药材的合理开发和利用,鼓励建立中药材种植、培育基地,促进短缺中药材的开发、生产的是 [中药化学]欲从中药材中提取双糖苷,-般可用 中药材全产业链以中药材生产为基础、中药工业为主体、()为纽带 用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样,应当保存至使用该批中药材或中药饮片生产的最后一批制剂产品放行后()年 含脏器提取物且不含中药材原粉的制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出() 含脏器提取物且不含中药材原粉的制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出() 应当加强中药材的合理开发和利用,鼓励建立中药材种植、培育基地,促进短缺中药材的开发、生产的机构是() 中药按加工工艺可分为中药材和__________两大类。 含中药材原粉的口服给药制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出() 中药制剂分析常用的提取方法有:()、()、()、()、()、()。
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